ЗИДЕНА - Фармакокинетика

Всасывание:

После приёма внутрь уденафил быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax) составляет 30-90 минут (в среднем — 60 минут). Период полувы ведения (t1/2) составляет 12 часов, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93,9 %) продлевает период его эффективности до 24 часов после приёма всего одной дозы.

Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияния на всасываемость уденафила.

Прием алкоголя в количества 112 мл алкоголя (в пересчёте на 40 % этиловый спирт) в сочетании с пероральным приёмом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.

Метаболизм:

Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента (СУР)ЗА4 цитохрома P450.

Выведение:

У здоровых людей общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приёма внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.

Уденафил не накапливается в организме. При ежедневном приёме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 мг и 200 мг в сутки в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики.

На страницу препарата ЗИДЕНА

Предыдущий пункт описания препарата ЗИДЕНА

Следующий пункт описания препарата ЗИДЕНА