ЗИ-ФАКТОР (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь азитромицин всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2-3 ч. Биодоступность составляет 37 %.

Распределение

Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови и составляет 12-52 %. Объём распределения (Vd) составляет 31,1 л/кг. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24-34 % больше, чем в здоровых тканях.

Метаболизм

В печени деметилируется, теряя активность.

Выведение

Медленно выводится из тканей и обладает длительным периодом полувыведения (T½) — 35-50 часов. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменённом виде — 50 % — кишечником, 6% — почками.

На страницу препарата ЗИ-ФАКТОР (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ЗИ-ФАКТОР (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ЗИ-ФАКТОР (ПОРОШОК)