ЗИ-ФАКТОР (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приёма 500 мг биодоступность — 37 % (эффект «первого прохождения» через печень), максимальная концентрация в плазме крови (0,4 мг/л) создаётся через 2-3 часа, кажущийся объём распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и составляет — 7-50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии возбудителя. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очагах инфекции — на 24-34 % выше, чем в здоровых тканях. В печени деметилируется, теряя активность. Период полувыведения азитромицина -35-50 ч, период полувыведения из тканей — значительно больше. Терапевтические концентрации азитромицина сохраняются до 5-7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменённом виде — 50 % кишечником, 6% почками.

На страницу препарата ЗИ-ФАКТОР (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗИ-ФАКТОР (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЗИ-ФАКТОР (КАПСУЛЫ)