ЖЕЛПЛАСТАН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Код АТХ
8. Фармакологические свойства
9. Показания к применению
10. Противопоказания
11. Способ применения и дозы
12. Побочное действие
13. Передозировка
14. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
15. Особые указания
16. Форма выпуска
17. Хранение
18. Срок годности
19. Условия отпуска из аптек
20. Производитель

Регистрационный номер

ЛСР-004765/07

Торговое наименование

Желпластан

Лекарственная форма

порошок для местного применения

Состав

1 флакон содержит

Плазмы крови крупного рогатого скота0,175 г0,35 гКанамицина моносульфата0,075 г0,15 гЖелатина пищевогодо 2,5 гдо 5,0 г

Описание

Аморфно-кристаллический порошок от жёлтого до тёмно-жёлтого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатическое средство для местного применения

Код АТХ

B02BC01

Фармакологические свойства

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Показания к применению

Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезёнки, почек), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

детский возраст (<18 лет);

врождённые и приобретённые нарушения свёртывающей системы крови.

Способ применения и дозы

Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырьё от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека. Нельзя применять препараты, снижающие свёртывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Форма выпуска

Порошок для местного применения по 2,5 и 5 г.

Во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, пачки помещают в групповую упаковку.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Щелковский биокомбинат, ФКП,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЖЕЛПЛАСТАН