ЗЕТАМАКС РЕТАРД - С осторожностью

Нарушение функции печени (так как азитромицин выводится в основном печенью);

терминальная почечная недостаточность с СКФ<10 мл/мин (опыт применения препарата у таких пациентов ограничен);

аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала Q–T);

миастения;

одновременный прием с терфенадином, дигоксином, варфарином, циклоспорином.

Следует соблюдать осторожность при применении азитромицина у пациентов:

— с врождённым или зарегистрированным удлинением интервала Q–T;

- у пациентов, которые в настоящее время получают терапию другими лекарственными средствами, которые могут приводить к удлинению интервала Q–T (например, антиаритмические препараты классов IA и III, антипсихотические препараты, антидепрессанты, фторхинолоны);

- у пациентов с нарушением электролитного баланса, в основном в случаях гипокалиемии и гипомагниемии;

- у пациентов с клинически значимыми брадикардией, аритмией или сердечной недостаточностью;

- у пожилых пациентов (пожилые пациенты могут быть более подвержены влиянию лекарственных препаратов на интервал Q-T).

На страницу препарата ЗЕТАМАКС РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата ЗЕТАМАКС РЕТАРД

Следующий пункт описания препарата ЗЕТАМАКС РЕТАРД