ЗЕРЛОН - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь финастерид быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта, всасывание завершается через 6-8 часов после перорального применения. Биодоступность составляет около 80 % и не зависит от приёма пищи.

Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСmах) — 2 ч, значение максимальной концентрации (Сmах) — 8-10 нг/мл.

Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, обнаруживается в эякуляте (в концентрации 5 мкг). Связь с белками плазмы — более 90 %.

Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ): через 7-10 дней лечения обнаруживается в спинномозговой жидкости (СМЖ) в незначительных количествах. Системный клиренс — 165 мл/мин, объём распределения — 76 л. Незначительно кумулирует при длительном приёме.

Период полувыведения у мужчин 18-60 лет составляет 6 часов, старше 70 лет — 8 часов. Метаболизируется печенью и выделяется в виде метаболитов почками (приблизительно 39 %) и через кишечник (57 %). При хронической почечной недостаточности (ХПН) часть метаболитов (которая в норме выводится с мочой) выводится с калом.

На страницу препарата ЗЕРЛОН

Предыдущий пункт описания препарата ЗЕРЛОН

Следующий пункт описания препарата ЗЕРЛОН