ЗЕПТОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция 72-96 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-24 часа. Связывание с белками плазмы около 75 %. Период полувыведения от 30 до 40 часов. Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути с образованием главных метаболитов: активного — карбамазепин-10,11-эпоксида и неактивного коньюгата с глюкуроновой кислотой. Образуется также и малоактивный метаболит 9-гидроксиметил-10 карбамоилакридан. Концентрация карбамазепина-10,11-эпоксида составляет 30 % от концентрации карбамазепина. В спинномозговой жидкости (далее СМЖ) и слюне создаются концентрации пропорционально количеству несвязанного с белками активного вещества (20-30 %). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация в грудном молоке составляет 25-60 % от таковой в плазме. Выводится в виде неактивных метаболитов с мочой (70 %) и калом (30 %).

Является индуктором печёночных ферментов и стимулирует собственный метаболизм. Нет данных о том, что фармакокинетика карбамазепина меняется у пациентов пожилого возраста. Данных по фармакокинетике карбамазепина у пациентов с нарушениями функции почек или печени пока недостаточно.

На страницу препарата ЗЕПТОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗЕПТОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЗЕПТОЛ (ТАБЛЕТКИ)