ЗАВЕДОС (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь абсорбция — высокая; время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 2-4 ч; биодоступность — 18-39 %. Период полувыведения после приёма внутрь — 10-35 часов. Идарубицин быстро метаболизируется до активного метаболита идарубицинола, который характеризуется более длительным периодом полувыведения (33-60 ч). Выводится в основном через кишечник в виде идарубицинола и почками (1-2 % в неизменённом виде и 4,6 % в виде идарубицинола).

Захват идарубицина ядросодержащими клетками крови и костного мозга у больных лейкозами осуществляется очень быстро и практически совпадает с его появлением в плазме крови. Концентрации идарубицина и идарубицинола в ядросодержащих клетках крови и костного мозга более чем в 200 раз превышают соответствующие концентрации в плазме крови.

Скорость выведения идарубицина и идарубицинола из плазмы крови и клеток практически совпадает.

Недостаточность функции печени или почек

Фармакокинетика идарубицина у пациентов с печёночной недостаточностью не была полностью изучена. Ожидается, что у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени тяжести может наблюдаться изменение параметров метаболизма идарубицина, а также может отмечаться более высокая концентрация в плазме крови. Также может отмечаться изменение метаболизма на фоне почечной недостаточности (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

Фармакокинетика у детей

У детей, получавших идарубицин внутрь в дозах от 30 до 50 мг/м2 в течение трёх дней, средний терминальный период полувыведения составлял 9,2 ч (диапазон 6,4-25,5 ч). Отмечается значительная аккумуляция идарубицинола через 3 дня терапии.

На страницу препарата ЗАВЕДОС (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗАВЕДОС (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЗАВЕДОС (КАПСУЛЫ)