ЗАВЕДОС (ФЛАКОНЫ) - Фармакокинетика

Максимальная концентрация достигается в течение нескольких минут. Период полувыведения после внутривенного введения — 11-25 ч. Идарубицин быстро метаболизируется до активного метаболита идарубицинола, который характеризуется более длительным периодом полувыведения (41-69 ч). Выводится в основном через кишечник в виде идарубицинола и почками (1-2 % в неизменённом виде и 4,6 % в виде идарубицинола).

Захват идарубицина ядросодержащими клетками крови и костного мозга у больных лейкозами осуществляется очень быстро и практически совпадает с его появлением в плазме крови. Концентрации идарубицина и идарубицинола в ядросодержащих клетках крови и костного мозга более чем в 100 раз превышают соответствующие концентрации в плазме крови.

Скорость выведения идарубицина и идарубицинола из плазмы крови и клеток практически совпадает (терминальный период полувыведения идарубицина из клеток составляет около 15 часов, а идарубицинола — около 72 часов).

Недостаточность функции печени или почек

Фармакокинетика идарубицина у пациентов с печёночной недостаточностью не была полностью изучена. Ожидается, что у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени может наблюдаться изменение параметров метаболизма идарубицина, а также может отмечаться более высокая концентрация в плазме крови. Также может отмечаться изменение метаболизма на фоне почечной недостаточности (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

Фармакокинетика у детей

У детей, получающих идарубицин в дозах от 15 до 40 мг/м2 в течение трёх дней, средний период полувыведения составляет 8,5 ч (диапазон от 3,6 до 26,4 ч). Активный метаболит идарубицинол аккумулирует в течение трёх дней терапии со средним периодом полувыведения 43,7 ч (диапазон от 27,8 до 131 ч).

На страницу препарата ЗАВЕДОС (ФЛАКОНЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗАВЕДОС (ФЛАКОНЫ)

Следующий пункт описания препарата ЗАВЕДОС (ФЛАКОНЫ)