ЗАНТАК (ТАБЛЕТКИ) - Особые указания

Лечение препаратом Зантак может маскировать симптомы рака желудка, поэтому у пациентов с язвой желудка, пациентов среднего и пожилого возраста с недавно возникшими либо изменившимися в последнее время диспепсическими проявлениями следует до начала лечения препаратом Зантак исключить наличие злокачественной опухоли.

Ранитидин выводится почками, и поэтому концентрация препарата в плазме крови повышается при почечной недостаточности. В этом случае следует подобрать дозу согласно рекомендациям.

При повышении доз внутривенных блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов и продолжительности лечения ими более 5 дней может наблюдаться повышение активности печёночных ферментов.

В редких случаях препарат Зантак способствует развитию острого приступа порфирии, поэтому следует избегать назначение препарата пациентам с острой порфирией в анамнезе.

У некоторых групп пациентов (пациенты пожилого возраста, пациенты с хроническими заболеваниями лёгких, сахарным диабетом, пациенты с ослабленным иммунитетом) может возрастать риск развития внебольничной пневмонии.

В крупном эпидемиологическом исследовании было показано возрастание риска развития внебольничной пневмонии у пациентов, принимающих блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, по сравнению с пациентами, прекратившими лечение, при этом увеличение экспериментального приведенного относительного риска составляет 1,63.

Препарат Зантак нежелательно резко отменять ввиду риска развития синдрома «рикошета».

Препарат Зантак может являться причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

Препарат Зантак противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих исследованию желудочной секреции, применять препарат не рекомендуется.

Препарат Зантак подавляет кожную реакцию на гистамин, поэтому во избежание ложноотрицательных результатов перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить.

При сопутствующем приёме НПВП и препарата Зантак рекомендовано регулярное медицинское наблюдение, особенно в отношении пациентов пожилого возраста и пациентов с пептической язвой в анамнезе.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов влияют на pH желудка и, таким образом, замедляют всасывание итраконазола и кетоконазола, поэтому данные препараты не рекомендуется применять до приёма ранитидина.

Ранитидин может способствовать повышению концентрации креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ) и трансаминаз в сыворотке крови.

Эффективность препарата в отношении угнетения ночной секреции соляной кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

На страницу препарата ЗАНТАК (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗАНТАК (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЗАНТАК (ТАБЛЕТКИ)