ЗАНТАК (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание ранитидина после внутримышечного введения быстрое, максимальная концентрация в плазме крови достигается обычно в пределах 15 минут после введения.

Распределение

Ранитидин связывается с белками плазмы крови в небольшой степени (15 %), однако обладает большим объёмом распределения — в пределах от 96 до 142 л.

Метаболизм

Ранитидин не подвергается интенсивному метаболизму. Часть дозы, выводимая в виде метаболитов ранитидина, практически одинакова при пероральном и внутривенном введении. 6 % дозы выводится почками в виде N-оксида, 2 % — в виде S-оксида, 2 % — в виде дезметилранитидина и 1 -2 % — в виде аналога фуранкарбоновой кислоты.

Выведение

Период полувыведения ранитидина составляет 2-3 часа с двухфазным снижением его концентрации в плазме.

Основной путь выведения — через почки. После внутривенного введения 150 мг 3Н-ранитидина выводилось 98 % от дозы препарата, в том числе 5 % через кишечник и 93 % — почками. На долю неизмененного препарата приходилось 70 %. Менее 3 % дозы выводилось с желчью. Почечный клиренс составляет приблизительно 500 мл/мин, что превосходит клубочковую фильтрацию, свидетельствуя о секреции в канальцах почек.

Особые группы пациентов

— Дети в возрасте от 1 месяца до 11 лет

Имеется ограниченное количество фармакокинетических данных, свидетельствующих о том, что период полувыведения (2-3 часа) и клиренс ранитидина в плазме крови (9- 13 мл/мин/кг) у детей в возрасте от 1 месяца и старше аналогичны таковым у здоровых взрослых, получивших ранитидин перорально.

— Пациенты старше 50 лет

У пациентов старше 50 лет период полувыведения удлиняется (3-4 часа), а клиренс снижается в соответствии с возрастным снижением функции почек.

Вместе с тем, уровень системного воздействия и накопления на 50 % выше. Это различие не может быть объяснено снижением функции почек и свидетельствует об увеличении биодоступности у пациентов пожилого возраста.

— Новорожденные дети (до 1 месяца)

Имеется ограниченное количество фармакокинетических данных, свидетельствующих о том, что у новорожденных детей клиренс ранитидина в плазме может быть снижен, а период полувыведения увеличен.

— Пациенты с нарушением функции ночек

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение концентрации ранитидина в плазме.

На страницу препарата ЗАНТАК (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗАНТАК (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЗАНТАК (АМПУЛЫ)