ЗАНОЦИН ОД - Фармакокинетика

При применении внутрь офлоксацин быстро абсорбируется. Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. После однократного применения таблеток Заноцин ОД 400 мг и Заноцин ОД 800 мг пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 6-8 часов и составляют 2.09±0.46 мкг/мл и 5.15±1.07 мкг/мл соответственно, а скорость и степень абсорбции сравнимы с таковыми при двукратном приёме обычных таблеток офлоксацина 200 мг и 400 мг. При применении офлоксацина вместе с пищей наблюдается удлинение времени достижения максимальной концентрации препарата в плазме, показатели уровня максимальной концентрации препарата в плазме и площади под фармакокинетической кривой не изменяются. Кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинно-мозговую жидкость (СМЖ) (14-60 %). Метаболизируется в печени (около 5 %). 25% офлоксацина связывается белками плазмы. Период полувыведения при приёме таблеток составляет 6-8 часов. Офлоксацин выводится, в основном, почками: около 70-90 % препарата — в неизменённом виде почками и менее 5 % в виде метаболитов, в том числе диметил — или N-оксид-офлоксацина.

Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин), у таких пациентов необходима коррекция режима

дозирования.

При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

На страницу препарата ЗАНОЦИН ОД

Предыдущий пункт описания препарата ЗАНОЦИН ОД

Следующий пункт описания препарата ЗАНОЦИН ОД