ЗАНОЦИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %, связь с белками плазмы — 25 %, время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приёме — 1-2 ч, максимальная концентрация (Cmax) после приёма в дозе 200 мг, 400 мг и 600 мг она составляет 2,5 мкг/мл, 5 мкг/мл и 6,9 мг/л соответственно.

Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, коста, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо, проникает, через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спиномозговую жидкость (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием офлоксацин-N-оксид и деметилофлоксацина. Период полувыведения (Т1/2) — 4,5 — 7 ч.(независимо от дозы).

Выводится почками — 75-90 % (в неизменённом виде), около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс-менее 20 %.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

При почечной/печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

На страницу препарата ЗАНОЦИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗАНОЦИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЗАНОЦИН (ТАБЛЕТКИ)