ЗАЛДИАР - Фармакокинетика

При приёме внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ.

Всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Трамадол метаболизируется в печени путём N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол (M1) обладает фармакологической активностью. Среднее время полувыведения для метаболита трамадола составляет 4,7 — 5,1 часа, для парацетамола 2-3 часа. Максимальная концентрация в плазме крови парацетамола достигается в течение 1 часа, и не изменяется при совместном применении с трамадолом. Биодоступность трамадола составляет примерно 75 %, при повторном применении увеличивается до 90 %. Связывание с белками плазмы — около 20 %, объём распределения — около 0,9 л/кг. Относительно небольшая часть (до 20 %) парацетамола связывается с белками плазмы. Трамадол (около 30 %) и его метаболиты (около 60 %) выводятся из организма преимущественно через почки. Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени. Парацетамол и его коньюгаты выделяются почками.

На страницу препарата ЗАЛДИАР

Предыдущий пункт описания препарата ЗАЛДИАР

Следующий пункт описания препарата ЗАЛДИАР