ЗАЛАСТА - Фармакокинетика

Абсорбция оланзапина высокая, не зависит от приёма пищи; время, необходимое для достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (ТСmах) после перорального приёма — 5-8 ч. Связь с белками — 93 % в диапазоне концентраций от 7 до 1000 нг/мл. Оланзапин связывается, в основном, с альбумином и а 1-гликопротеином. Проникает через гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Метаболизируется в печени, активных метаболитов не образуется, основной циркулирующий метаболит — глюкуронид, не проникает через ГЭБ.

Курение, пол и возраст влияют на период полувыведения (T½) и плазменный клиренс. У лиц старше 65 лет T½ составляет 51,8 ч и плазменный клиренс — 17,5 л/час; у лиц моложе 65 лет — 33,8 ч и плазменный клиренс — 18,2 л/час. Плазменный клиренс ниже у больных с печёночной недостаточностью, женщин и некурящих в сравнении с соответствующими группами лиц. Тем не менее, степень влияния возраста, пола или курения на клиренс и T½ оланзапина незначительна по сравнению с индивидуальной вариабельностью фармакокинетики между отдельными людьми. Выводится преимущественно почками (60 %) в виде метаболитов.

На страницу препарата ЗАЛАСТА

Предыдущий пункт описания препарата ЗАЛАСТА

Следующий пункт описания препарата ЗАЛАСТА