ЮНИКПЕФ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, через 20 мин после приёма внутрь однократной дозы (400 мг) всасывается 90 %.

Время достижения максимальной концентрации (4 мкг/мл) — 90–120 мин, терапевтическая концентрация удерживается в течение 12–15 ч. После многократного введения максимальная концентрация в крови — 10 мкг/мл; концентрация в слизистой бронхов — 5 мкг/мл; соотношение между концентрацией в слизистой и крови — 100 %. Связь с белками плазмы — 25–30 %.

Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, в том числе в бронхиальный секрет, лёгкие, предстательную железу, спиномозговую жидкость и костную ткань. Объём распределения — 1,5–1,8 л/кг. Концентрация в спиномозговой жидкости после трёхкратного приёма 400 мг — 4,5 мкг/мл, при увеличении дозы до 800 мг — 9,8 мкг/мл; соотношение между концентрацией в плазме и жидкости — 89 %. Концентрация в других органах и тканях через 12 ч после последнего приёма: щитовидная железа — 11,4 мкг/г, слюнные железы — 2,2 мкг/г, кожа — 7,6 мкг/г, слизистая носоглотки — 6 мкг/г, миндалины — 9 мкг/г, мышцы — 5,6 мкг/г.

Метаболизируется в печени путём метилирования до диметилпефлоксацина (обладает значительной антибактериальной активностью), окисляется до N-оксида и конъюгирует с глюкуроновой кислотой с образованием пефлоксацин-глюкуронида.

Период полувыведения — 8–10 ч, при повторном введении — 12–13 ч. Выводится почками — 60 %, с желчью — 30 % в неизменённом виде; частично в виде метаболитов. Содержание неизменённого препарата в моче через 1–2 ч после приёма — 25 мкг/мл, через 12–24 ч — 15 мкг/мл. Неизменённый пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч после последнего введения. Плохо поддаётся диализу (коэффициент экстракции — 23 %).

На страницу препарата ЮНИКПЕФ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЮНИКПЕФ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЮНИКПЕФ (ТАБЛЕТКИ)