ЮМЕКС - Фармакокинетика
При приёме перорально селегилин быстро и интенсивно всасывается. После приёма внутрь 10 мг селегилина Cmax неизмененного препарата в плазме — 2,7 ± 2,2 нг/мл, ТCmax — 0,5–2 ч. Связь с белками плазмы — 94 %. Селигилин быстро распределяется и метаболизируется в организме. Основными метаболитами являются L-метамфетамин, L-амфетамин и N-дезметилселегилин. Активное вещество и его метаболиты хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Метаболиты селегилина выводятся в основном с мочой (примерно 73 % принятой дозы выделяются с мочой в течение 72 часов), около 15 % — через кишечник.
На страницу препарата ЮМЕКС
Предыдущий пункт описания препарата ЮМЕКС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЮМЕКС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.