ЯНУМЕТ - Противопоказания

Известная повышенная чувствительность к ситаглиптину, метформину или какому-либо из компонентов препарата Янумет;

сахарный диабет 1 типа;

заболевание почек или снижение функции почек (при концентрации креатинина сыворотки ≥1,5 мг/дл и ≥1,4 мг/дл у мужчин и женщин, соответственно, или снижении клиренса креатинина (<60 мл/мин), в том числе вследствие сердечно-сосудистого коллапса (шока), острого инфаркта миокарда или септицемии;

острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек:

дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжёлые инфекционные заболевания,

состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхо-лёгочные заболевания);

острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз (с комой или без);

клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»);

печёночная недостаточность, нарушение функции печени;

хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

беременность, период грудного вскармливания;

лактоацидоз (в том числе и в анамнезе);

применение в течение не менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1 000 ккал/сут);

детский возраст до 18 лет.

На страницу препарата ЯНУМЕТ

Предыдущий пункт описания препарата ЯНУМЕТ

Следующий пункт описания препарата ЯНУМЕТ

Фото препарата ЯНУМЕТ

янумет фото № 1

Фото упаковки препарата Янумет на 56 таблеток, покрытых плёночной оболочкой, дозировкой 1000 мг действующего вещества метформин + 50 мг действующего вещества ситаглиптин. Белая упаковка. Красные линии. MSD.

Previous Next