ВОЛЬТАРЕН (СПРЕЙ) - Побочное действие

Часто регистрируют нежелательные реакции со стороны кожи.

Классификация частоты возникновения побочных реакций:

очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000,< 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (не может быть рассчитана на основании доступных данных). Нарушения со стороны иммунной системы:

Очень редко: повышенная чувствительность (включая крапивницу), ангионевротический отёк.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Очень редко: пустулезная сыпь.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Очень редко: бронхиальная астма.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: сыпь, экзема, эритема, дерматит (включая контактный дерматит), зуд*;

Редко: буллезный дерматит;

Очень редко: реакция светочувствительности;

Неизвестно: реакция в месте нанесения, сухость кожи, ощущение жжения.

*3уд в клиническом исследовании зарегистрирован с частотой 0,9 %, 236 пациентов с растяжением связок голеностопного сустава получали лечение с помощью 4-5 доз (нажатий) препарата Вольтарен спрей 3 раза в сутки (120 пациентов) или плацебо (116 пациентов) на протяжении 14 дней.

Частота возникновения нежелательных эффектов может быть снижена путем применения минимальной эффективной дозы на протяжении периода времени наименьшей возможной продолжительности. Суммарная однократная доза препарата не должна превышать 1,0 г (эквивалентно 5 дозам (нажатиям)) спрея.

Тем не менее, во время длительного лечения (более трёх недель) и/или при нанесении на большую площадь поверхности (то есть, более 600 квадратных сантиметров площади поверхности тела) существует возможность системных нежелательных реакций.

Могут развиться такие реакции, как боль в животе, диспепсия, нарушения со стороны желудка и почек.

На страницу препарата ВОЛЬТАРЕН (СПРЕЙ)

Предыдущий пункт описания препарата ВОЛЬТАРЕН (СПРЕЙ)

Следующий пункт описания препарата ВОЛЬТАРЕН (СПРЕЙ)