ВИСКЕН - Фармакокинетика

Быстрое и почти полное (>95 %) всасывание и незначительный (13 %) метаболизм «первого прохождения» обусловливают высокую (87 %) биодоступность пиндолола.

Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1 час после приёма внутрь.

Пиндолол имеет линейную фармакокинетику в диапазоне доз 5 — 15 мг.

Примерно 40 % всосавшегося активного вещества связывается с белками плазмы крови. Видимый объём распределения составляет 2-3 л/кг.

Благодаря липофильным свойствам пиндолол может проникать через гематоэнцефалический барьер.

Пиндолол метаболизируется до неактивных метаболитов в печени.

Конечный период полувыведения составляет примерно 3-4 часов. Примерно 30 — 40 % введенной дозы выводится в неизменённой форме с мочой, а 60 — 70 % выводится почками и печенью в форме неактивных метаболитов. Клиренс пиндолола из всего организма составляет 500 мл/мин.

Пиндолол проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах экскретируется в грудное молоко. Отношение концентраций вещества в крови пупочного канатика и крови матери равно 0,7.Отношение концентраций пиндолола в молоке и крови матери равно 1,6.

На страницу препарата ВИСКЕН

Предыдущий пункт описания препарата ВИСКЕН

Следующий пункт описания препарата ВИСКЕН