ВИРОЛАМ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность у взрослых и подростков — 80-85 %, у детей — 60-68%. Максимальная концентрация (Cmax) после перорального приёма 4 мг/кг составляет 1,75 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1 ч. Присутствие пищи в желудке замедляет абсорбцию (в 3-3,5 раза удлиняется TCmax и на 40 % снижается её значение, однако значительного влияния на биодоступность не оказывает).

Связь с белками плазмы — 35 %; на поверхности эритроцитов адсорбируется до 57 % дозы. Объём распределения — 1,3 л/кг. Проникает в центральную нервную систему (ЦНС) и спино-мозговую жидкость (СМЖ) через 2-4 ч после перорального приёма. У детей концентрация в спино-мозговой жидкости (СМЖ) составляет 10-17 % от соответствующей нестабильной концентрации в сыворотке крови.

Подвергается незначительному (5 %) метаболизму в печени с образованием неактивного метаболита транссульфоксида.

Метаболизируется в клетках до образования 5-трифосфата, период полувыведения (T½) которого — 10,5-15,5 ч.

Системный клиренс — 0,32 л/кг/ч; Т1/2 - 5-7 ч.

70 % препарата выводится почками в неизменённом виде (путем секреции в канальцах), 10 % — печенью. Выведение снижается при хронической почечной недостаточности (ХПН).

У детей от 3 мес до 12 лет концентрации в плазме ниже, чему взрослых, при использовании соответствующих доз, что связано с более низкой биодоступностью — 65 % и повышенным клиренсом — 0,52 л/кг/ч. У новорожденных-детей в возрасте 1 недели системный клиренс при приёме внутрь снижен по сравнению с детьми от 3 мес до 12 лет.

На страницу препарата ВИРОЛАМ

Предыдущий пункт описания препарата ВИРОЛАМ

Следующий пункт описания препарата ВИРОЛАМ