ВИРАЗОЛ - Фармакокинетика

При внутривенном введении Виразола максимальная концентрация в плазме достигается в конце инфузии и составляет 43 и 72 мкмоль/л для доз 600 мг и 1200 мг, соответственно. Препарат распределяется в плазме, секретах слизистой оболочки дыхательных путей и эритроцитах. Период полураспределения — около 0,2 ч. Большое количество активного метаболита — рибавиринтрифосфата — накапливается в эритроцитах, достигая постоянной концентрации примерно через 4 дня, и остается в них в течение нескольких недель после применения.

Значительная концентрация (после длительного применения) может быть обнаружена в спинномозговой жидкости (67 % от таковой в плазме).

Метаболизируется внутриклеточно путём обратимого фосфорилирования с образованием моно-, ди- и трифосфатного (активного) метаболитов; метаболизируется также до 1,2,4-триазолкарбоксамида. Инактивация осуществляется дерибозилированием с последующим гидролизом и разрывом триазольного кольца. При внутривенном введении период полувыведения (Т1/2) — 0,5 -2 ч.

Связывается с белками плазмы в незначительных количествах.

После внутривенного введения 19 % препарата в неизменённом виде выводится почками в течение 24 часов и 24 % — в течение 48 часов. Почечный путь выведения характерен и для метаболита 1,2,4-триазолкарбоксамида.

Период полувыведения составляет от 0,5 до 2 ч.

Не выводится при гемодиализе. У больных с почечной недостаточностью площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC) и максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса. У больных с печёночной недостаточностью фармакокинетика не меняется.

На страницу препарата ВИРАЗОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ВИРАЗОЛ

Следующий пункт описания препарата ВИРАЗОЛ