ВИНОРЕЛБИН (ФЛАКОН) - Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата прослеживается трёхфазная кинетика. Средний период полувыведения в конечной фазе составляет 40 (27,7-43,6) часов. Связь с белками плазмы составляет 13,5 %. Интенсивно связывается с клетками крови и особенно с тромбоцитами (78 %). Хорошо проникает в ткани и задерживается в них длительное время.

Большие количества определяются в селезенке, печени, почках, лёгких и вилочковой железе, умеренные — в сердце и мышцах, минимальные — в жировой ткани и костном мозге. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Концентрация в лёгких в 300 раз превышает концентрацию в плазме. Метаболизируется в печени, главным образом под действием изоформы фермента CYP3A4, относящегося к системе цитохромов Р450. Образует ряд метаболитов; один из метаболитов — диацетилвинорелбин сохраняет противоопухолевую активность. Выводится преимущественно с желчью.

Фармакокинетика винорелбина, вводимого в дозе 20 мг/м2 еженедельно у пациентов с умеренной или выраженной печёночной недостаточностью, не меняется.

Фармакокинетика винорелбина не зависит от возраста пациентов.

На страницу препарата ВИНОРЕЛБИН (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата ВИНОРЕЛБИН (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата ВИНОРЕЛБИН (ФЛАКОН)