ВИНЕЛЬБИН - Способ применения и дозы

Препарат Винельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Препарат Винельбин вводится строго внутривенно в виде 6-10 минутной инфузии.

Препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы до концентрации 1,5-3,0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы.

Распространённый, неоперабельный, немелкоклеточный рак легкого и распространённый рак молочной железы, рефрактерный или прогрессирующий после химиотерапии, включающей антрациклины

В режиме монотерапии стандартная доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела один раз в неделю.

Для пациентов с площадью поверхности тела ≥ 2 м2 разовая доза препарата Винельбин, вводимого внутривенно не должна превышать 60 мг.

При комбинированной химиотерапии стандартная доза препарата составляет 25- 30 мг/м2 поверхности тела, но частота введения уменьшается — в дни 1 и 5 каждые 3 недели или в дни 1 и 8 каждые 3 недели — в зависимости от протокола противоопухолевой терапии.

Рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии

Обычная доза препарата составляет 30 мг/м2 поверхности тела в дни 1 и 8 каждые 3 недели в сочетании с ежедневным приемом пероральных глюкокортикостероидов в низких дозах (например, гидрокортизон в дозе 40 мг/день).

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при гематологической токсичности.

При снижении абсолютного числа нейтрофилов менее 1500 клеток/мкл и /или тромбоцитов менее 100 000 клеток/мкл очередное введение препарата откладывают до восстановления числа нейтрофилов ≥1500 клеток/мкл и/или тромбоцитов ≥100 000 клеток/мкл.

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при печёночной недостаточности

Фармакокинетика винорелбина не изменяется у пациентов с печёночной недостаточностью. Тем не менее, в качестве меры предосторожности рекомендуется снижение дозы до 20 мг/м поверхности тела и тщательный контроль гематологических показателей у пациентов со средней или тяжёлой степенью печёночной недостаточности.

Пациенты с нарушением функции почек

Влияние нарушения функции почек на фармакокинетические свойства винорелбина не было исследовано. Однако, благодаря низкому уровню почечной элиминации, уменьшение дозы винорелбина в случае сниженной функции почек не показано.

Дети: безопасность и эффективность препарата Винельбин у детей не изучена. Пожилые люди: какие-либо специальные инструкции по применению препарата Винельбин у пожилых людей отсутствуют.

На страницу препарата ВИНЕЛЬБИН

Предыдущий пункт описания препарата ВИНЕЛЬБИН

Следующий пункт описания препарата ВИНЕЛЬБИН