ВИНЕЛЬБИН - Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата прослеживается трёхфазная кинетика. Средний период полувыведения в конечной фазе составляет 40 (27,7-43,6) часов. Связь, с белками плазмы составляет 79,6 - 91,2 %. Интенсивно связывается с клетками крови и особенно с тромбоцитами (78 %). Хорошо проникает в ткани и задерживается в них длительное время. Большие количества определяются в селезенке, печени, почках, лёгких и вилочковой железе, умеренные — в сердце и мышцах, минимальные — в жировой ткани, головном и костном мозге. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Концентрация в лёгких в 300 раз превышает концентрацию в плазме. Метаболизируется в печени, главным образом под действием изоформы фермента CYP ЗА4, относящегося к системе цитохромов Р450. Образует метаболитов; один из метаболитов — диацетилвинорелбин сохраняет противоопухолевую активность. Выводится преимущественно с желчью. Фармакокинетика винорелбина, вводимого в дозе 20 мг/м2 еженедельно у пациентов с умеренной или выраженной печёночной недостаточностью, не меняется. Фармакокинетика винорелбина не зависит от возраста пациентов.

На страницу препарата ВИНЕЛЬБИН

Предыдущий пункт описания препарата ВИНЕЛЬБИН

Следующий пункт описания препарата ВИНЕЛЬБИН