ВИЛАТЕ - Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 450 МЕ фактора свёртывания крови VIII + 400 МЕ фактора Виллебранда, 900 МЕ фактора свёртывания крови VIII + 800 МЕ фактора Виллебранда.

По 450/900 МЕ фактора свёртывания крови VIII и 400/800 МЕ фактора Виллебранда во флакон из стекла (тип I, Евр. Ф.), укупоренный пробкой из резины, покрытой алюминиевым колпачком под обкатку с идентификационным номером на боковой стороне колпачка, соответствующим определённому номеру серии препарата, и крышечкой из пластмассы (допускается прокручивание крышечки); по 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 5 мл (для препарата 450 МЕ фактора свёртывания крови VIII и 400 МЕ фактора Виллебранда) или 10 мл (для препарата 900 МЕ фактора свёртывания крови VIII и 800 МЕ фактора Виллебранда) растворителя (0,1 % раствор полисорбата 80 в воде для инъекций) во флакон из стекла (тип I, Евр. Ф.), укупоренный пробкой из резины, покрытой алюминиевым колпачком под обкатку с идентификационным номером на боковой стороне колпачка, соответствующим определённому номеру серии растворителя, и крышечкой из пластмассы (допускаетсяпрокручивание крышечки). Комплект для растворения и внутривенного введения (1 одноразовый шприц, 1 двухконцевая игла, 1 фильтровальная игла, 1 игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки в индивидуальных герметичных упаковках) в полиэтиленовый пакет. По 1 флакону с растворителем и 1 пакету с комплектом для растворения и внутривенного введения в отдельную картонную пачку. 1 картонная пачка с препаратом и 1 картонная пачка с растворителем и пакетом с комплектом для растворения и внутривенного введения скреплены пластиковой лентой.

На страницу препарата ВИЛАТЕ

Предыдущий пункт описания препарата ВИЛАТЕ

Следующий пункт описания препарата ВИЛАТЕ