ВИЛЬПРАФЕН (ГРАНУЛЫ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приёма. При приёме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15 % джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время.

Особенно высокие концентрации джозамицин создаёт в лёгких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

На страницу препарата ВИЛЬПРАФЕН (ГРАНУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ВИЛЬПРАФЕН (ГРАНУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ВИЛЬПРАФЕН (ГРАНУЛЫ)