ВИДОКЦИН - Фармакокинетика

После однократной инфузии 100 мг доксициклина продолжительностью 60 мин (концентрация раствора 0,4 мг/мл) лицам с нормальной функцией почек максимальные сывороточные концентрации (Cmax) составляют 2,5 мкг/мл; после двухчасовой инфузии 200 мг препарата (концентрация раствора 0,4 мг/мл), Cmax составляют около 3,6 мкг/мл.

Имеет более высокую степень растворимости в липидах, чем тетрациклин и окситетрациклин, поэтому хорошо распределяется во многих органах и тканях (печени, почках, лёгких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух), где создаёт высокие, терапевтически значимые концентрации. Выявлена низкая аффинность в отношении связывания с Са2+. При повторных введениях отмечается эффект кумуляции препарата. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы Са2+. Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20 % от уровня плазмы). Высокие концентрации, в 10-20 раз превышающие сывороточные, определяются в желчи. Связь с белками плазмы — 80-93 %. Объём распределения — 0,7 л/кг.

Период полувыведения составляет 10-16 ч. 40 % от введенной дозы доксициклина экскретируется почками за 72 ч (из них 20 — 50 % — в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности — только 1 — 5 %. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции; 20-60 % выводится через кишечник. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным пу^ тем выведения является желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).При гемодиализе доксициклин не удаляется из сыворотки крови.

На страницу препарата ВИДОКЦИН

Предыдущий пункт описания препарата ВИДОКЦИН

Следующий пункт описания препарата ВИДОКЦИН