ВИДЕКС (ПОРОШОК) - Фармакодинамика
Диданозин (2",3"-дидезоксиинозин или ddI) — синтетический аналог нуклеозида дезоксиаденозина, ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. Доказано, что диданозин подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro.После попадания в клетку диданозин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит дидезоксиаденозин-5"-трифосфат (ddATФ). При репликации нуклеиновой кислоты вируса включение 2",3"-дидезоксинуклеозида приводит к прерыванию роста цепи ДНК и следовательно останавливает репликацию вируса. Дополнительно ddATФ подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 за счёт конкуренции с дезоксиаденозин-5"-трифосфатом (dATФ) за связывание с активными участками фермента. Связываясь с активным участком фермента, тем самым препятствуя росту цепи провирусной ДНК.
На страницу препарата ВИДЕКС (ПОРОШОК)
Предыдущий пункт описания препарата ВИДЕКС (ПОРОШОК)
Код АТХСледующий пункт описания препарата ВИДЕКС (ПОРОШОК)
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.