ВИАСАН-ЛФ - инструкция по применению
Навигация по инструкции препарата
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Форма выпуска
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Регистрационный номер
ЛСР-008888/09
Торговое наименование
Виасан-ЛФ
Международное непатентованное наименование
Силденафил
Лекарственная форма
таблетки покрытые плёночной оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит:
активный компонент: силденафил (в форме цитрата) — 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, молочный сахар (лактоза), опадрай II (тальк (14,8 %), макрогол (20,2%), титана диоксид (23,85 %), спирт поливиниловый (40,0 %), лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат жёлтый (Е110) (0,02 %), лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (Е132) (0,75 %), лак алюминиевый на основе красителя блестящий синий (Е133) (0,38%).
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, голубого цвета. Вид на изломе ядро — белого или почти белого цвета, оболочка — голубого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор
Код АТХ
Фармакодинамика
Селективный ингибитор циклической гуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы — 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле полового члена. Активно усиливает расслабляющий эффект оксида азота на гладкие мышцы кавернозного тела и увеличивает кровоток в половом члене. При активации цепи NO-цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 приводит к увеличению цГМФ в кавернозном теле. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Активность в отношении ФДЭ5 в 10-10000 раз превосходит активность в отношении других изоферментов ФДЭ (1, 2, 3, 4, 6).
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТCmax) после приёма внутрь, натощак — 0,5-2 ч, биодоступность — 25-60 %. При приёме с жирной пищей Cmax снижается на 20-40 % и достигается через 1,5-3 ч. Объём распределения в равновесном состоянии — 105 л. Связь с белками плазмы — 96 %. Метаболизируется главным образом под действием CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени с образованием метаболитов. Основным циркулирующим активным, метаболитом является N-дезметилметаболит, активность которого составляет 50 % активности силденафила. Общий клиренс — 41 л/ч. Период полувыведения (Т1/2) силденафила и N-дезметилметаболита — 3-5 ч. Выводится в виде неактивных метаболитов с каловыми массами (80 %) и почками (15 %). У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), циррозом печени и у пожилых людей клиренс силденафила снижен.
Показания к применению
Нарушения эрекции (органические, психогенные, смешанные).
Противопоказания
Гиперчувствительность; одновременный приём донаторов оксида азота или нитратов в любых формах; тяжёлые формы артериальной гипертонии и гипотонии, анамнестические указания на перенесенный в предшествующие 6 месяцев инфаркт и инсульт, угрожающие жизни аритмии, сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия; Тяжёлые нарушения функции печени и почек, наследственный пигментный ретинит; возраст до 18 лет.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией препарат противопоказан.
С осторожностью
С осторожностью применяют препарат у пациентов с заболеваниями сердца, анатомическими деформациями полового члена, серповидно-клеточной анемией, множественной миеломой, лейкозом; повышенной склонностью к кровотечениям, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
С осторожностью назначают пациентам с артериальной гипертензией (артериальное давление (АД) 170/110 мм рт. ст.) и артериальной гипотензией (АД 90/50 мм рт. ст.). С особой осторожностью назначают пациентам с сопутствующей артериальной гипертензией, получающим многокомпонентную гипотензивную фармакотерапию.
Способ применения и дозы
Перед началом приёма препарата для диагностики нарушений эрекции, определения возможных её причин и выбора методов лечения следует проконсультироваться с врачом, сообщить врачу о принимаемых препаратах.
Принимают внутрь 1 раз в сутки, примерно за 1 час до полового акта. Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг (максимальная разовая доза).
Побочное действие
Наиболее часто встречаются головная боль, прилив крови к лицу; реже — нарушения пищеварения, головокружение, заложенность носа, временное нарушение свето- и цветовосприятия, четкости зрения, снижение слуха, вплоть до его полной потери. Реакции повышенной чувствительности, снижение артериального давления, обмороки, носовое кровотечение, рвота, боль и покраснение глаз, длительная эрекция и/или приапизм. Проявления побочных действий, как правило, легко или умеренно выражены и сохраняются недолго.
Передозировка
Симптомы: ощущение жара, головокружение, покраснение лица, головная боль, нарушение четкости зрения, диспептические явления, снижение артериального давления.
Лечение: симптоматическая терапия; диализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует сочетать прием препарата с лечением нитратами (нитроглицерин и другие препараты этой группы), молсидомином, другими донаторами окиси азота.
Усиливает гипотензивное действие нитратов (сочетание силденафила с нитратами может привести к летальному исходу), потенциально опасно для жизни совместное назначение с блокаторами медленных кальциевых каналов (БМКК), бета-адреноблокаторами и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами.
Усиливает антиагрегантный эффект натрия нитропруссида.
Итраконазол, саквинавир, ритонавир повышают концентрацию силденафила в плазме крови, рифампицин уменьшает концентрацию силденафила в плазме крови.
Циметидин, кетоконазол, эритромицин снижают клиренс и повышают концентрацию силденафила в плазме крови.
Особые указания
Препарат не предназначен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.
Не рекомендуется сочетать с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 100 мг.
По 2, 4 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Хранение
В сухом, защищённом от света, месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Лекфарм, СООО,
Республика Беларусь
Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ВИАСАН-ЛФ
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.