ВЕЗИГАМП - Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается через 3-8 часов. Время достижения Сmах не зависит от дозы. Показатели Сmах и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) увеличиваются пропорционально повышению дозе от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность около 90 %.

Прием пищи не влияет на показатели Сmах и AUC.

Распределение

Кажущийся объём распределения солифенацина после внутривенного введения около 600 л. Связь с белками плазмы достигает 98 %, преимущественно α1-кислым гликопротеином.

Метаболизм

Солифенацин подвергается активному метаболизму в печени. Метаболизм в основном обусловлен изоферментом цитохрома CYP3A4. Существуют также альтернативные пути метаболизма солифенацина. Системный клиренс солифенацина составляет 9,5 л/ч. После приёма внутрь в плазме крови, кроме солифенацина, определяются один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных метаболита солифенацина (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).

Выведение

После однократного применения 10 мг 14С-меченого солифенацина спустя 26 дней около 70 % вещества определяется в моче и 23 % в кале. В моче содержится приблизительно 11 % неизмененного солифенацина, 18 % в виде N-оксида, 9% в виде 4R-гидрокси-N-оксида и 8 % в виде 4R-гидроксисолифенацина (активный метаболит). Период полувыведения равен 45-68 ч.

Фармакокинетика является линейной в терапевтическом диапазоне доз.

Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов

Возраст

Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Исследования не выявили различия в показателе экспозиции солифенацина (5 и 10 мг), выраженной в виде AUC, между группой пожилых пациентов 65-80 лет и здоровых молодых добровольцев младше 55 лет.

Время достижения Cmaxбыло несколько больше, а период полувыведения был на 20 % длиннее у пожилых пациентов. Эти незначительные различия не являются клинически значимыми. Исследования фармакокинетики у детей и подростков не проводились.

Пол

Различий в фармакокинетике солифенацина между мужчинами и женщинами не выявлено.

Раса

Расовых отличий в фармакокинетике солифенацина не выявлено.

Почечная недостаточность

Показатели AUC и Сmах у пациентов с почечной недостаточностью лёгкой или средней степени тяжести незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше, чем в контрольной группе: сообщалось об увеличении Сmах на 30 %, AUC более чем на 100% и периода полувыведения более чем на 60 %. Между КК и клиренсом солифенацина отмечена статистически значимая связь.

Исследований фармакокинетики солифенацина у пациентов, находящихся на лечении гемодиализом, не проводилось.

Печеночная недостаточность

У пациентов с печёночной недостаточностью средней степени тяжести (стадия В по шкале Чайлд-Пью) не отмечалось изменения Сmах, отмечалось увеличение AUC на 60 % и увеличение периода полувыведения в два раза. Фармакокинетика солифенацина у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью не изучалась.

На страницу препарата ВЕЗИГАМП

Предыдущий пункт описания препарата ВЕЗИГАМП

Следующий пункт описания препарата ВЕЗИГАМП