ВЕСАНОИД (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Третиноин является эндогенным метаболитом витамина A и обычно присутствует в плазме. После перорального приема третиноин хорошо всасывается, и максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 3 часа. Всасывание третиноина характеризуется значительной вариабельностью у одних и тех же и у разных пациентов. Связь с белками плазмы третиноина высокая. После достижения пика плазменная концентрация снижается, средний период полувыведения равняется 0.7 часа. После однократного приема 40 мг препарата концентрация в плазме возвращается к эндогенному уровню через 7-12 часов. При многократном приеме кумуляции третиноина не происходит, в тканях препарат не задерживается.

Основным путем элиминации (60 %) является выведение через почки в виде метаболитов, образующихся при окислении и глюкуронизации. Третиноин изомеризуется в 13-цис-ретиноевую кислоту и окисляется до 4-оксо-метаболитов. Метаболиты имеют более продолжительный период полувыведения, чем третиноин, и возможна их аккумуляция в небольших количествах.

При длительном приеме концентрация препарата в плазме может значительно снизиться, возможно, вследствие индукции ферментной системы цитохрома. Р450, что увеличивает клиренс и уменьшает биодоступность препарата после перорального приема.

Фармакокинетика у особых групп пациентовФармакокинетика третиноина у пациентов с нарушением функции почек или печени не исследовалась.

На страницу препарата ВЕСАНОИД (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ВЕСАНОИД (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ВЕСАНОИД (КАПСУЛЫ)