ВЕРПАС-СР - Фармакокинетика

Всасывание. Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приёма внутрь здоровыми добровольцами в дозе 4 г с пищей, время достижения максимальной концентрации 6 часов (варьировалось от 1.5 до 24 часов); средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 20 мкг/мл, изменяясь в диапазоне от 9 до 35 мкг/мл; концентрация 2 мкг/мл сохраняется в среднем 7.9 часа (от 5 до 9 часов); концентрация 1 мкг/мл сохраняется в среднем 8.8 часа (от 6 до 11.5 часов).

Распределение. Связывание с белками плазмы — 50-60 %. Хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, почках, лёгких, печени. Достигает высоких концентраций в плевральном выпоте и казеозной ткани. В спинномозговую жидкость проникает умеренно (только при воспалении мозговых оболочек). Проникает в грудное молоко.

Метаболизм. Метаболизируется в печени (более 50 % ацетилируется до неактивных метаболитов). Процесс ацетилирования генетически не обусловлен, как в случае с изониазидом.

Выведение. Выводится путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 80 % дозы выводится почками, из которых 50 % — в виде метаболитов.

На страницу препарата ВЕРПАС-СР

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРПАС-СР

Следующий пункт описания препарата ВЕРПАС-СР