ВЕРОКЛАСТ - Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры не зависят от дозы препарата.

После начала инфузии золедроновой кислоты сывороткенные концентрации быстро увеличиваются, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmax) в конце инфузии, далее следует быстрое уменьшение концентрации на 10 % после 4 ч и на менее чем 1 % от Сmax через 24 ч с дальнейшим длительным периодом низких концентраций, не превышающих 0.1 % от Сmах до повторной инфузии на 28 день. Связь с белками плазмы — 56 %. Не подвергается метаболизму. Отмечается низкое сродство золедроновой кислоты к компонентам крови.

Выводится почками в неизменённом виде в 3 этапа: 1 и 2 фазы — быстрое выведение препарата из системного кровотока с периодом полувыведения (T½) — 0,24 ч и 1,87 ч соответственно, и 3 фаза — длительная, с Т1/2 - 146 ч. Не отмечено кумуляции препарата при повторных введениях каждые 28 дней. В течение первых 24 ч в моче обнаруживается 23-55 % введенной дозы. Остальное количество препарата связывается с костной тканью, после чего происходит медленное обратное его высвобождение в системный кровоток и выведение почками; с калом выводится менее 3 %. Общий сывороткенный клиренс препарата составляет 2.54-7,54 л/ч и не зависит от дозы препарата, пола, возраста, расовой принадлежности и массы тела пациента. Увеличение длительности инфузии с 5 до 15 мин приводит к уменьшению концентрации золедроновой кислоты на 30 % в конце инфузии, но не влияет площадь под кривой «концентрация–время» (AUC). Почечный клиренс золендроновой кислоты положительно коррелирует с клиренсом креатинина (КК) и составляет 42-108 % от КК, составляющего в среднем 55-113 %. У пациентов с тяжёлой (КК ≤20 мл/мин) и умеренной почечной недостаточностью (КК от 20 до 50 мл/мин) клиренс золедроновой кислоты составляет 37 и 72 % соответственно от значений клиренса препарата у пациентов с КК ≥84 мл/мин.

На страницу препарата ВЕРОКЛАСТ

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРОКЛАСТ

Следующий пункт описания препарата ВЕРОКЛАСТ