ВЕРОГАЛИД ЕР 240 - Фармакокинетика
При приёме внутрь около 90 % верапамила всасывается в желудочно-кишечном тракте, однако биодоступность препарата невысокая и составляет приблизительно 20 % из-за интенсивного метаболизма при первом прохождении через печень. Связь с белками плазмы крови — 90 %. Максимальная концентрация составляет 80-400 нг/мл. Время наступления максимальной концентрации в плазме в случае пролонгированных форм составляет 5-7 часов. Период полувыведения для пролонгированных форм — 11 часов.
В основном верапамил выводится почками и около 25 % желчью. Препарат проникает через плацентарный барьер. Выделяется с материнским молоком. Верапамил быстро метаболизируется в печени путём N-дезалкилирования и О-деметилирования, с образованием нескольких метаболитов. Накопление препарата и его метаболитов объясняет усиление действия при курсовом лечении. Наиболее значимый метаболит норверапамил фармакологически активен.
Развития толерантности к верапамилу не наблюдается.
На страницу препарата ВЕРОГАЛИД ЕР 240
Предыдущий пункт описания препарата ВЕРОГАЛИД ЕР 240
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ВЕРОГАЛИД ЕР 240
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.