ВЕРО-КЛАДРИБИН - Фармакокинетика
При внутривенном введении период полувыведения (T½) — от 5,7 до 19,7 час. Концентрация препарата в цереброспинальной жидкости составляет 25 % от его концентрации в плазме. Препарат преимущественно экскретируется с мочой (до 35 %), незначительное количество (менее 1 %) выводится с фекалиями. Препарат подвергается внутриклеточному метаболизму. На начальном этапе фосфорилирование до 5"-монофосфата осуществляет дезоксицитидинкиназа. Поскольку уровень активности дезоксицитидинкиназы выше такового для 5"-нуклеотидазы, а также вследствие устойчивости кладрибина к действию аденозиндезаминазы, в клетке быстро накапливаются все три фосфорилированные формы 2-хлор-2"-дезоксиаденозина, в том числе 5"-трифосфат 2-хлор-2"-дезоксиаденозина.
На страницу препарата ВЕРО-КЛАДРИБИН
Предыдущий пункт описания препарата ВЕРО-КЛАДРИБИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ВЕРО-КЛАДРИБИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.