ВЕРО-БЛЕОМИЦИН - Фармакокинетика

После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и лёгких, в меньшей степени — почках, брюшине, лимфатических узлах, мало — в гемопоэтической ткани.

Механизм метаболизма неизвестен, вероятно, он осуществляется путём расщепления в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевый эффект блеомицина. Активность ферментов высокая в печени, почках, в костном мозге и лимфатических узлах, но низкая в коже и лёгких. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой. Период полувыведения (T½) альфа — 25 мин, T½ бета — 4 ч.

При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45 %. Связь с белками плазмы незначительна. При клиренсе креатинина (КК) более 35 мл/мин T½ составляет 115 мин, при КК менее 35 мл/мин T½ возрастает экспоненциально по мере снижения КК. Выводится почками, 60-70 % в неизменённом виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной хронической почечной недостаточности — 20 %. Общий клиренс — 50 мл/мин/м2. При диализе, вероятно, не выводится.

На страницу препарата ВЕРО-БЛЕОМИЦИН

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРО-БЛЕОМИЦИН

Следующий пункт описания препарата ВЕРО-БЛЕОМИЦИН