ВЕРБУТИН - Фармакокинетика

При приёме внутрь рифабутин быстро всасывается, максимальная концентрация в крови (Cmax) достигается через 2-4 часа, а концентрации в сыворотке крови в зависимости от принимаемой дозы (300 мг и 900 мг) составляют 0,4 и 0,9 мг/л соответственно. После приёма однократной дозы биодоступность составляла 20 %. Площадь под кривой концентраций рифабутина зависит от приёма и существенно выше в 1-й день лечения, чем на 28-й день, вследствие активации метаболизма. Прием препарата одновременно с пищей уменьшает скорость всасывания, но её степень остается неизменённой. Видимый объём распределения составляет около 8-9 л/кг, связь с белками крови колеблется от 70 до 94 %. Концентрация рифабутина в тканях (через 5-12 ч после приёма в дозе 150-300 мг) в 8,5 раз выше, чем в сыворотке крови. Хорошо распределяется в органах и тканях, проникает в клетки. Отношение внутриклеточной концентрации антибиотика к внеклеточной для полинуклеаров составляет 9, для моноцитов — 15. Период полувыведения рифабутина (Т1/2) в зависимости от особенностей организма больного и способа проведения исследования колеблется в пределах от 32 до 67 часов. После однократного приёма внутрь рифабутина, общее количество выведенного препарата (рифабутин + неактивные метаболиты) в моче составляет 44 % через 72 часа и 53% через 96 ч, в фекалиях в те же промежутки времени — 24 и 49%.

На страницу препарата ВЕРБУТИН

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРБУТИН

Следующий пункт описания препарата ВЕРБУТИН