ВЕРАПАМИЛ СОФАРМА - Фармакокинетика

При приёме внутрь всасывается более 90 % принятой дозы. Биодоступность составляет около 20-30 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа после приёма внутрь (80-400 нг/мл). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Основными метаболитами являются норверапамил, N-деалкилнорверапамил. Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Связывание с белками плазмы крови — 90 %. Период полувыведения при приёме однократной дозы составляет 2,8 — 7,4 часа; при приёме повторных доз — 4,5 — 12 часов. Выводится в небольшом количестве в неизменённом виде (3-4 %), остальная часть — в виде метаболитов (70 %) почками, около 25% — с желчью. Секреция с грудным молоком низкая.

На страницу препарата ВЕРАПАМИЛ СОФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ СОФАРМА

Следующий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ СОФАРМА