ВЕРАПАМИЛ 240 МГ - Фармакокинетика

Всасывание: При приёме внутрь около 90-92 % верапамила всасывается в желудочно- кишечном тракте, однако биодоступность невысокая и составляет приблизительно 20 % из-за интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Концентрация верапамила в плазме крови увеличивается постепенно. Максимальные концентрации в плазме крови составляют 81,34 нг/мл. Тmax составляет в среднем 4,75 часа. Относительно " высокие терапевтические концентрации в плазме крови (51,6 нг/мл) обнаруживаются и через 24 часа после приёма препарата внутрь. С белками плазмы крови связывается около 90 % препарата.

Распределение: Период полувыведения при приёме однократной дозы составляет в среднем 2,8 — 7,4 часа; при приёме повторных доз — 4,5 -12 часов. Период полувыведения из плазмы крови у лиц пожилого возраста увеличивается. Верапамил проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке.

Метаболизм: Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Обнаружены 12 метаболитов. Основным метаболитом является норверапамил, обладающий фармакологической активностью, другие метаболиты в основном неактивны.

Выведение: Около 70 % принятой дозы препарата выводится с мочой, а примерно 16 % или более выводится с калом в течение пяти дней при применении препарата внутрь. Около 3 — 4 % выводится из организма в неизменённом виде.

На страницу препарата ВЕРАПАМИЛ 240 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ 240 МГ

Следующий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ 240 МГ