ВЕРАПАМИЛ - ИРБИТСКИЙ ХФЗ - Фармакокинетика

При приёме внутрь всасывается более 90 % от принятой дозы. Биодоступность — 10-20 %. Максимальная концентрация (Cmax) препарата в плазме крови достигается через 1 — 2 часа после приёма внутрь (80-400 мг/мл). Верапамил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Основными метаболитами являются норверапамил, N-деалкилверапамил и N-деалкилнорверапамил. Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Связь с белками плазмы крови — 90 %. Период/ полувыведения при приёме однократной дозы составляет 2,8 — 7,4 часа; при приёме повторных доз — 4,5 — 12 часов. Выводится в небольшом количестве в неизменном виде (3-4 %), остальная часть — в виде метаболитов (70 %) почками, около 25 % — с желчью. Секреция с грудным молоком низкая.

На страницу препарата ВЕРАПАМИЛ - ИРБИТСКИЙ ХФЗ

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ - ИРБИТСКИЙ ХФЗ

Следующий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ - ИРБИТСКИЙ ХФЗ