ВЕРАПАМИЛ-OBL - Фармакокинетика

При приёме внутрь всасывается более 90 % от принятой дозы. Биодоступность — 10-20 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа после приёма внутрь (80-400 нг/мл). Верапамил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. Основными метаболитами являютсяя норверапамил, N-деалкилверапамил и N-деалкилнорверапамил. Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Связывание с белками плазмы крови — 90 %. Период полувыведения при приёме однократной дозы составляет 2,8-7,4 часа; при приёме повторных доз — 4,5 — 12 часов. Выводится в небольшом количестве в неизменённом виде (3-4 %), остальная часть — в виде метаболитов (70 %) почками, около 25% — с желчью. Секреция с грудным молоком низкая.

На страницу препарата ВЕРАПАМИЛ-OBL

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ-OBL

Следующий пункт описания препарата ВЕРАПАМИЛ-OBL