ВЕПРЕНА - Фармакокинетика
Всасывание. Препарат быстро всасывается через слизистую оболочку носа, его максимальная концентрация в плазме достигается в течение первого часа (в среднем около 10 минут). Биодоступность — 3-5 %. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, повышается AUC, при этом биодоступность не увеличивается.
Определение концентрации кальцитонина лосося в плазме, как и концентраций других полипептидных гормонов, представляется малоценным, поскольку по уровню концентраций нельзя предсказать терапевтическую эффективность препарата. Активность препарата оценивают по клиническим показателям эффективности.
Кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм. Период полувыведения составляет около 20 минут. При повторном применении препаратов на основе кальцитонина кумуляции не отмечается.
На страницу препарата ВЕПРЕНА
Предыдущий пункт описания препарата ВЕПРЕНА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ВЕПРЕНА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.