ВЕНОРУТОН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
После приёма внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-9 ч. В течение 40 ч концентрация препарата остается определяемой, её снижение происходит биэкспоненциально.
Связывание с белками плазмы составляет 27-29 %. Гидроксиэтилрутозиды и их глюкуронированные метаболиты выводятся преимущественно с желчью, 3 — 6 % выводятся почками за 48 ч. Период полувыведения гидроксиэтилрутозидов может варьировать от 13,5 до 25,7 ч, однако у каждого человека его величина относительно постоянна.
На страницу препарата ВЕНОРУТОН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ВЕНОРУТОН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ВЕНОРУТОН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.