ВЕЛАФАКС МВ - Фармакокинетика

После приёма препарата Велафакс МВ капсулы пролонгированного действия максимальные концентраций венлафаксина и О-десметилвенлафаксина (ОДВ основной метаболит) в плазме достигаются в течение 6,0±1,5 и 8,8±2,2 часов соответственно. Скорость всасывания венлафаксина из капсул пролонгированного действия ниже скорости его элиминации. Поэтому период полувыведения венлафаксина после приёма препарата Велафакс МВ капсулы пролонгированного действия (15±6 часов) представляет собой, фактически, (T½) всасывания, нежели Т1/2 распределения (5±2 часа), который отмечается после приёма препарата Велафакс таблетки.

Связывание венлафаксина и ОДВ с белками плазмы крови составляет соответственно 27 % и 30%. ОДВ и другие метаболиты, а также неметаболизированный венлафаксин, выводятся почками. При многократном введении равновесные концентрации венлафаксина и ОДВ достигаются, в течение 3 дней. В диапазоне суточных доз 75-450 мг, венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику. После приёма препарата во время еды время достижения максимальной концентрации в плазме крови увеличивается на 20-30 минут, однако величины максимальной концентрации и абсорбции не изменяются.

У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена.

При умеренной или тяжёлой почечной недостаточности общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а период полувыведения удлиняется. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин.

Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата.

На страницу препарата ВЕЛАФАКС МВ

Предыдущий пункт описания препарата ВЕЛАФАКС МВ

Следующий пункт описания препарата ВЕЛАФАКС МВ