ВАЗОСТЕНОН - Особые указания

Препарат Вазостенон могут применять только врачи, имеющие опыт в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за состоянием сердечно-сосудистой системы и имеющие для этого соответствующее оборудование.

Нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.

В период лечения необходим контроль гемодинамических показателей кислотнощелочного баланса, биохимических показателей крови, свёртывающей системы крови (при нарушениях свёртывающей системы крови или при одновременной терапии препаратами, оказывающими влияние на свёртывающую систему).

Пациенты с ишемической болезнью сердца, почечной недостаточностью (креатинин сыворотки крови более 150 мкмоль/л) должны находиться под наблюдением в стационаре во время лечения препаратом Вазостенон и в течение 1 дня после прекращения лечения. Во избежание появления симптомов гипергидратации у таких пациентов объём вводимой жидкости, по возможности не должен превышать 50–100 мл в день. Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента (контроль АД и частоты сердечных сокращений), при необходимости, контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или эхокардиография.

У пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей применение препарата Вазостенон является частью комплексного лечения, клинический эффект носит длительный характер и может проявляться с определённой задержкой после окончании курса лечения.

Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или смены места введения, специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного действия препарата.

При внутриартериальном и внутривенном введении возможно возникновение боли, покраснения и отёка соответствующих конечностей. Подобные побочные действия связаны с воздействием алпростадила на кровеносные сосуды и проходят при уменьшении дозы или увеличении времени введения.

При внутривенном введении возможно возникновение тромбофлебита. Причиной флебита может стать катетер расположенный в вене. В таком случае следует удалить катетер и использовать его для инфузионного введения в неповреждённую вену. При удалении канюли из сосуда, возможно образование гематомы и кровотечения в месте пункции.

Покраснение кожи возникает чаще при внутриартериальном введении.

После прекращения введения препарата побочные реакции быстро проходят.

В случае повышения температуры тела или снижения артериального давления следует уменьшить скорость инфузионного введения.

Если курс лечения превышает 4 недели, в единичных случаях могут возникнуть обратимые изменения в структуре трубчатых костей (уплотнение), а также не исключена возможность возникновения отёка лёгких и сердечно-сосудистой недостаточности.

На страницу препарата ВАЗОСТЕНОН

Предыдущий пункт описания препарата ВАЗОСТЕНОН

Следующий пункт описания препарата ВАЗОСТЕНОН