ВАЗОЛОНГ Н - С осторожностью

При одновременном применении препарата Вазолонг Н и препаратов, содержащих алискирен, или антагонистов рецепторов к ангиотензину II (при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск резкого снижения АД, развития гиперкалиемии и ухудшения функции почек) (см. раздел «Особые указания»).

При состояниях, сопровождающихся повышенной активностью РААС, при которых при ингибировании АПФ имеется риск резкого снижения АД с ухудшением функции почек (см. раздел «Особые указания»):

тяжёлая и особенно злокачественная артериальная гипертензия;хроническая сердечная недостаточность, особенно тяжёлая или по поводу которой принимаются другие лекарственные препараты с антигипертензивным действием (см. раздел «Особые указания»);гемодинамически значимое нарушение оттока крови из левого желудочка или притока крови в левый желудочек (гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;реноваскулярные заболевания, включая гемодинамически значимый односторонний стеноз почечной артерии (требуется тщательный контроль концентрации креатинина в крови, см. разделы «Особые указания», «Побочное действие»); предшествующее лечение диуретиками;нарушения водно-электролитного баланса в результате недостаточного потребления жидкости и/или поваренной соли, диареи, рвоты, обильного потоотделения (при неадекватном восполнении потерь жидкости и натрия);

При состояниях, при которых чрезмерное снижение АД является особенно опасным (гемодинамически значимый стеноз коронарных или мозговых артерий, требуется регулярное наблюдение за состоянием пациента, особенно в начале лечения препаратом).

При нарушениях функции почек (КК 60-30 мл/мин) (повышается риск развития гиперкалиемии и лейкопении, требуется коррекция режима дозирования, см. раздел «Способ применения и дозы» и регулярный мониторинг функции почек, особенно в начале лечения, см. раздел «Особые указания»).

При состоянии после трансплантации почки (требуется тщательный мониторинг почечной функции, особенно в начале лечения).

При нарушениях функции печени (риск ухудшения функции печени, отсутствие достаточного клинического опыта применения препарата, см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»).

При системных заболеваниях соединительной ткани, таких как красная системная волчанка или склеродермия (повышается риск нарушения иммунных реакций, риск снижения числа лейкоцитов в периферической крови).

При угнетении костномозгового кроветворения, сопутствующей терапии кортикостероидами (глюкокортикостероидами и минералокортикостероидами), иммуномодуляторами, цитостатиками, антиметаболитами, аллопуринолом, прокаинамидом (повышается риск лейкоцитопении в периферической крови, см. разделы «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»).

При сахарном диабете (риск развития гиперкалиемии, а в случае применения гипогликемических препаратов — инсулина, гипогликемических средств для приёма внутрь (производных сульфонилмочевины) — риск развития гипогликемических реакций в связи с наличием в составе препарата рамиприла и риск повышения концентрации глюкозы в крови в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида) (см. разделы «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) (риск более выраженного антигипертензивного действия, незначительный опыт применения препарата, требуется более регулярный контроль функции почек).

На страницу препарата ВАЗОЛОНГ Н

Предыдущий пункт описания препарата ВАЗОЛОНГ Н

Следующий пункт описания препарата ВАЗОЛОНГ Н