ВАЗАПРОСТАН 20 МКГ - Фармакокинетика

Применяется PgE1, в комплексе с альфациклодекстрином внутривенно или внутриартериально. Во время приготовления раствора комплекс препарата распадается на составные части — PgE1, и альфациклодекстрин. При внутривенном введении терапевтически значимая концентрация активного вещества достигается вскоре после начала введения препарата, а максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов от начала введения. Pg E1 является эндогенным веществом с исключительно коротким периодом полувыведения — концентрация в плазме крови возвращается к исходному уровню через 10 секунд после прекращения введения препарата. Процесс биотрансформации PgE1, происходит главным образом в лёгких, при «первом прохождении» через лёгкие метаболизируется 60–90 % активного вещества с образованием основных метаболитов — 15-кeто-PgE1 15-кето-PgE0 и PgE0. Выводятся основные продукты метаболизма почками — 88 % и через желудочно-кишечный тракт — 12 % в течение 72 часов. С белками плазмы крови связывается 93 % PgE1. Альфациклодекстрин имеет период полувыведения около 7 минут, выводится почками в неизменённом виде.

На страницу препарата ВАЗАПРОСТАН 20 МКГ

Предыдущий пункт описания препарата ВАЗАПРОСТАН 20 МКГ

Следующий пункт описания препарата ВАЗАПРОСТАН 20 МКГ