ВАНКОМИЦИН-ТЕВА - Фармакодинамика

Ванкомицин является трициклическим гликопептидным антибиотиком, выделенным из Amycolatopsis orientalis. Бактерицидное действие ванкомицина проявляется в результате ингибирования биосинтеза клеточной стенки. Кроме того, ванкомицин изменяет проницаемость клеточной мембраны бактерий и синтез РНК.

Ванкомицин проявляет активность в отношении грамположительных микроорганизмов таких, как Staphylococcus spp., в том числе Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus (в том числе гетерогенные метициллинрезистентные штаммы); Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis (ранее как Streptococcus faecalis), Streptococcus bovis, Streptococcus spp. группы viridans, Streptococcus pneumoniae (в том числе пенициллинрезистентные штаммы); Clostridium spp., в том числе Clostridium difficile; Corynebacterium spp. К другим микроорганизмам, которые чувствительны к ванкомицину относятся Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Actinomyces spp. и Bacillus spp.

Ванкомицин неактивен in vitro в отношении грамотрицательных микроорганизмов, Mycobacterium spp. и грибов.

При применении внутрь не оказывает системного действия, действует локально на чувствительную микрофлору в желудочно-кишечном тракте (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile).

На страницу препарата ВАНКОМИЦИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ВАНКОМИЦИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ВАНКОМИЦИН-ТЕВА