ВАНКОМАБОЛ - Фармакокинетика

У пациентов с нормальной функцией почек сразу же после инфузии в дозе 15 мг/кг продолжительностью около 1 часа концентрации в плазме крови составляют 63 мкг/мл, через два часа снижаются до 23 мкг/мл, а через 11 часов — до 8 мкг/мл. Объём распределения — 0,39-0,92 л/кг. После внутривенного (в/в) введения 500 мг ванкомицина продолжительностью 30 мин концентрации в плазме составляют 49 мкг/мл; через 1-2 ч снижаются до 20 мкг/кг. При повторных введениях не кумулирует. Связь с белками плазмы — 55 %.

Хорошо проникает во многие органы и ткани. Бактерицидные концентрации определяются в асцитической, синовиальной, плевральной и перикардиальной жидкостях, в моче, ткани ушка предсердия. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но при воспалении мозговых оболочек обнаруживается в ликворе в терапевтических концентрациях. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

Период полувыведения (T½) при нормальной функции почек варьирует в зависимости от возраста: у взрослых — около 6 ч (4-11 ч), у новорожденных — 6-10 ч, у детей до года — 4 ч, у детей более старшего возраста — 2-3 ч. Т1/2 при нарушении функции почек и почечной недостаточности увеличивается, достигая при тяжёлой и терминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) 6-10 дней. В организме практически не метаболизируется. 75-90 % препарата выводится почками путём клубочковой фильтрации в первые 24 ч. В небольших и умеренных количествах может выводиться через кишечник. В незначительных количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

На страницу препарата ВАНКОМАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ВАНКОМАБОЛ

Следующий пункт описания препарата ВАНКОМАБОЛ